Methoden der Evidenzsynthese und modellbasierte Studienplanung

Für die Planung klinischer Studien und zur Fokussierung von Studienfragen im Kontext nicht-kommerzieller klinischer Forschung benötigt man (neben rein statistischen Verfahren)

• Methoden, vorhandene Evidenz aus der Literatur zusammenzufassen und aufzubereiten
• Biometrische Modelle relevanter Krankheitsaspekt, um die inhaltliche Fragestellung und das Studiendesign zu optimieren.(-> "Good conceptual practice").

Im Idealfall können durch auf Evidenzsynthese beruhende biometrische Modelle von Krankheitsaspekten klinische Studien anregen und ihr Ergebnis vorhersagen.

Projektgruppenleiter

Mitarbeiter

• Prof. Dr. Markus Löffler
• Dr. Dirk Hasenclever
• Dr. Markus Scholz
• Cornelia Feller (Doktorandin)
• Markus Kreuz (Diplomand)

Kooperation

• Dr. Bruno Vincenzi (Rom, Italien)
• Prof. Dieter Körholz (Leipzig)

Projekte

• Effektive Dosis: Metaregression zur Schätzung der Steilheit des Dosis-Wirkungs-Zusammenhangs und von Einzelsubstanzgewichten aus randomisierten kurativen Chemotherapievergleichsstudien
• Metaregression zur Schätzung von Einzelsubstanzgewichten als "fraction of the controlling dose intensity" aus randomisierten palliativen Chemotherapievergleichsstudien
• Ein erweitertes Modell zur Chemo- und Antikörpertherapie bei aggressiven Non-Hodgkin Lymphomen
• Statistische Modelle zu Therapiespätfolgen nach primärer Tumorerkrankung beim Menschen
• Interpretation von hämato-onkologischen klinischen Studien zur "Ansprechen-adaptierten" Therapie mittels eines (Bayesianischen) Modells zur Schätzung der zugrundeliegenden Diagnosecharakteristika
• Therapietitrationsstudien
• Biometrische Aspekte von Schilddrüsenknoten